Stop SMA
  • Menu Canvas
    • Почетна
    • За нас
      • За Стоп СМА
      • Тимот
      • Статут
      • Транспарентност
    • За СМА
      • Што е СМА?
      • Како се наследува СМА?
      • За генот
      • СМА типови
      • Стандарди за нега на СМА
      • Физиотерапија (вежби)
      • Ново-дијагностицирани
      • Нео-натален скрининг за СМА
      • Корисни линкови
    • Терапии
      • Општо
      • Nusinersen
      • Onasemnogene abeparvovec-xioi
      • Risdiplam
      • Branaplam
      • Olesoxime
      • Reldesemtiv
      • „Off- label“ терапии
    • Активности
      • Борба за пристап до терапии
      • Годишна СМА средба на пациенти и специјалисти
      • Национални активности
      • Меѓународни активности
      • Банка на помагала
    • Новости
    • Сликовници
      • Ден за игра на Петар
      • Авантурите на СМАрагдната Ада
    • Контакт
    • Барај
    • Македонски
      • Македонски
      • Shqip
      • English
Stop SMA
  • Почетна
  • За нас
    • За Стоп СМА
    • Тимот
    • Статут
    • Транспарентност
  • За СМА
    • Што е СМА?
    • Како се наследува СМА?
    • За генот
    • СМА типови
    • Стандарди за нега на СМА
    • Физиотерапија (вежби)
    • Ново-дијагностицирани
    • Нео-натален скрининг за СМА
    • Корисни линкови
  • Терапии
    • Општо
    • Nusinersen
    • Onasemnogene abeparvovec-xioi
    • Risdiplam
    • Branaplam
    • Olesoxime
    • Reldesemtiv
    • „Off- label“ терапии
  • Активности
    • Борба за пристап до терапии
    • Годишна СМА средба на пациенти и специјалисти
    • Национални активности
    • Меѓународни активности
    • Банка на помагала
  • Новости
  • Сликовници
    • Ден за игра на Петар
    • Авантурите на СМАрагдната Ада
  • Контакт
  • Барај
  • Македонски
    • Македонски
    • Shqip
    • English

Активности » Национални активности » Обележување на Ден на ретки болести 2018

Национални активности

Обележување на Ден на ретки болести 2018

февруари 28, 2018
Од Stopsma
0 Коментар
587 Прегледи
Ретки 2018 (1)
Ретки 2018 (1.1)
Ретки 2018 (1.2)
Ретки 2018 (1.4)
Ретки 2018 (6)
Ретки 2018 (7)
Ретки 2018 (2)
Ретки 2018 (1.3)
Ретки 2018 (8)
Ретки 2018 (5)
Ретки 2018 (3)
Ретки 2018 (4)
Ретки 2018 (9)
Ретки 2018 (10)
Ретки 2018 (1) Ретки 2018 (1.1) Ретки 2018 (1.2) Ретки 2018 (1.4) Ретки 2018 (6) Ретки 2018 (7) Ретки 2018 (2) Ретки 2018 (1.3) Ретки 2018 (8) Ретки 2018 (5) Ретки 2018 (3) Ретки 2018 (4) Ретки 2018 (9) Ретки 2018 (10)
Ознаки:Ден на ретки болести

Претходен напис
Меѓународен научен конгрес за SMA во Краков, Полска
Следен напис
Иновативен форум „Со иновација до здрава нација“ – Скопје

Поврзете се со нас

  • facebook
  • youtube
  • twitter
  • instagram

Најнови објави

  • Oбјавување на Белатата книга за СМА неонатален скрининг и експертска тркалезна маса!
  • Стручен состанок на тема „Евалуација на изминатата година за СМА популацијата во земјава и светот и во услови на КОВИД-19“
  • Промоција на Алијанса за СМА нео-натален скрининг – 31 август 2020 година
  • Водич за справување со невролошки заболувања во услови на COVID-19 пандемија
  • Во САД е одобрена првата орална терапија за СМА!
  • Biogen иницира фаза 4 во студија кај пациенти третирани со генска терапија
  • Прва регионална конференција „СМА и јас“
Email
contact@stopsma.mk
Телефон
+389 75 422 821

Здружението е целосно засновано врз волонтерска работа на луѓе кои се тесно поврзани со СМА, кои работат според нивните знаења и вештини и дејствуваат според своето слободно време, во корист на сите оние кои се засегнати од оваа тешка болест.

Корисни линкови

  • Закон за социјална заштита
  • Закон за вработување на инвалидни лица
  • Туѓа нега
  • Посебен додаток (дете)
  • Скратено работно време (родител)
  • Надоместок за родител (пензија)
  • Повеќе линкови...

Поврзете се со нас

  • facebook
  • youtube
  • twitter
  • instagram
Email
contact@stopsma.mk
Телефон
+389 75 422 821
Copyright ©2020 Stop SMA. All Rights Reserved
SearchPostsLogin
понеделник, 15, Мар
Oбјавување на Белатата книга за СМА неонатален скрининг и експертска тркалезна маса!
четврток, 10, Дек
Стручен состанок на тема „Евалуација на изминатата година за СМА популацијата во земјава и светот и во услови на КОВИД-19“
понеделник, 24, Авг
Промоција на Алијанса за СМА нео-натален скрининг – 31 август 2020 година
понеделник, 10, Авг
Водич за справување со невролошки заболувања во услови на COVID-19 пандемија
петок, 7, Авг
Во САД е одобрена првата орална терапија за СМА!
вторник, 21, Јул
Biogen иницира фаза 4 во студија кај пациенти третирани со генска терапија

Welcome back,